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上海现代制药股份有限公司母体单位上海医药工业研究院创建于1957年，隶属于国务院国有资产监督管理委员会，是中国医药工业系统中科研实力最强的综合性研究开发机构，系国资委所属重要骨干企业。我公司作为上海医药工业研究院高新技术产业化…… [详细]
 
   
“现代制药”VI识别系统招标书
地 址： 上海市愚园路858号
邮 编： 200050
联系人： 周经理
电 话： 021-62510990-875
手 机： 暂空
Q Q： 445114563
传 真： 021-62510912
E-mail： 00@00.com
网 址： http://www.mpharma.com.cn
原料药销售
当代医药市场网
 
 
阿奇霉素干混悬剂  
【产品名称】 阿奇霉素干混悬剂 【商 品 名】 -
【产品类别】 暂空
【批准文号】 - 【产品剂型】 暂空
【产品规格】 100mg∕袋。 【产品包装】 复合膜包装。 100mg...
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染： 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓......
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【产品特点】超细颗粒剂分散快，易于溶解吸收；良药不苦口，成人儿童均可服用；适用于呼吸道感染、耳鼻喉感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖器感染等。

【性状】本品内容物为白色或类白色混悬型颗粒剂，气芳香，味甜。

【药理作用】 阿奇霉素是大环内酯类抗生素亚类之一，即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。阿奇霉素的作用机制是通过和50S核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对多种常见致病菌有效，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌（A组ß-溶血性链球菌）、肺炎链球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌）、其他链球菌及白喉棒状杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、不动杆菌 属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌 属、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、类志贺吡邻单胞菌。对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、 伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷白杆菌的活性不尽相同，需进行敏感性试验。对变形杆菌、沙雷菌属、摩根菌属和绿脓假单胞杆菌通常是耐药的。 厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化球菌属和消化链球菌 属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。 性传播疾病微生物：沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克嗜血杆菌。 其它微生物：包柔螺旋体（Lyme 病原体）、肺炎衣原体、肺炎支原体、人型 支原体、脲素脲原体、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。

【药代动力学】口服本品后，阿奇霉素广泛分布于全身；生物利用度约37％，2～3小时血浆药浓度达峰。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2～4天。老年志愿者（>65 岁）采用 5日给药疗法后，其 AUC值稍高于年轻志愿者 （<40 岁），但无临床意义，故本品无需剂量调整。每日口服阿奇霉素600mg，第1天和第22天的血药峰浓度分别为0.33µg∕ml和0.55µg∕ml。约12％的静脉给药剂量在 3天内以原形从尿中排出，且大部分在最初 24小时 内排出。人胆汁中可见高浓度的阿奇霉素及10种代谢物。比较组织的HPLC及微生物含量测定的结果，发现代谢产物不具有抗菌活性。 轻、中度肾功能不全（肾小球滤过率为10~80 ml/min）患者口服阿奇霉素单剂1g后，其药代动力学无明显变化。严重肾功能不全（肾小球滤过率﹤10ml/min）患者的药代动力学参数与肾功能正常者相比有统计学上的显著差异，其药时曲线下面积（0到120小时）分别为8.8µg.hr∕ml和11.7µg.hr∕ml，峰浓度分别为1.0µg∕ml和1.6µg∕ml，肾清除率分别为2.3ml/min/kg和0.2ml/min/kg。轻度（A级）和中度（B级）肝功能不全患者，其血浆药代动力学与肝功能正常者无明显区别，但这些患者尿中阿奇霉素回收率明显增加，这可能与代偿有关。
【注意事项】
1. 与红霉素和其它大环内酯类一样，罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏症（罕有致命性）。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作，需较长时间的观察和治疗。
2. 由于肝脏是阿奇霉素清除的主要途径，故阿奇霉素用于明显肝病患者时应慎重。
3. 曾有报道接受麦角衍生物治疗的患者同时服用某些大环内酯类抗生素时会发生麦角中毒，虽然尚无资料表明麦角与阿奇霉素有相互作用，但是由于理论上存在麦角中毒的可能性，所以阿奇霉素与麦角衍生物不宜同时给药。
4. 同其它抗生素制剂一样，应注意观察包括真菌在内的非敏感菌所致的二重感染症状。
5. 在严重肾功能不全的患者（肾小球滤过率﹤10 ml/min）中，阿奇霉素的全身暴露量增加了33%。
1--新一代大环内脂类抗生素
2--口味香甜，超细颗粒剂更易溶解吸收。获得国家知识产权局专利保护
3--原料药品质一流，单位效价比等主要指标达到国内领先水平
4--与同类合资产品“希舒美”具有生物等效性，价格仅为其一半
 
右美沙芬缓释混悬液  
【产品名称】 右美沙芬缓释混悬液 【商 品 名】 小眉
【产品类别】 处方药
【批准文号】 - 【产品剂型】 暂空
【产品规格】 100毫升：0.6克(以氢溴酸右美沙芬计) 【产品包装】 棕色聚酯瓶包装。 100...
用于治疗因感冒、支气管炎、支气管哮喘、咽喉炎、肺结核等引起的各类咳嗽。
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【产品特点】国内独家采用国际顶尖离子交换型药树脂控释技术的缓释镇咳口服液，口服一次12小时长效止咳，其效快、吸收完全、安全性高，临床疗效远优于国内其它止咳类产品。

【性状】本品为黄色混悬液；味甜，带稠味剂的芳香气味。

【药理作用】 本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸，长期服用无成瘾性和耐受性。

【适应症】用于伴有干咳的感冒、咽喉炎以及其他上呼吸道对症治疗。

【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。

【注意事项】
1、服用本品前应充分摇匀。
2、2周岁以下儿童使用本品时请咨询医师。
3、用药一周如症状不缓解，应去医院就医。
4、哮喘患者、痰多的患者、肝、肾功能不全患者慎用。
5、孕妇慎用。
6、当本品性状发生改变时禁用。
7、儿童必须在成人监护下使用。
8、请将本品放在儿童不能接触的地方。
国内独家，保护期六年，OTC产品。独家拥有国际顶尖的离子交换型药树脂控释技术，国家“九五”重点科技攻
 
“现代”牌头孢拉定胶囊  
【产品名称】 头孢拉定胶囊 【商 品 名】 现代
【产品类别】 暂空
【批准文号】 - 【产品剂型】 暂空
【产品规格】 250mg∕粒，12粒∕板 【产品包装】 铝塑包装。 250mg×...
【适应症】适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
-【产品特点】迄今为止用量最大的口服头孢菌素；适用于呼吸道感染、耳鼻喉感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖器感染等。

【性状】本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。

【药理作用】 本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。

【药代动力学】口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。

【不良反应】本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

【注意事项】
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
1． 国家四类新药，保护期六年，医保乙类（大部分省市）
1． 沪产的GMP认证产品
2． 包装精美，具有竞争力的供货价格
3． 用于治疗敏感细菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、耳鼻喉、口腔、皮肤和软组织等处感染
4． 批准文号：国药准字H31022753
 
罗红霉素干混悬剂  
【产品名称】 罗红霉素干混悬剂 【商 品 名】 浦虹
【产品类别】 片剂/内科用药/处方药
【批准文号】 - 【产品剂型】 片剂
【产品规格】 50mg∕袋, 6袋或8袋 【产品包装】 复合膜包装。 50mg×...
【适应症】
1. 适应于敏感菌株引起的下列感染： (1)上呼吸道感染。 (2)下呼吸道感染。 (3)耳鼻喉感染。 (4)生殖器感染(淋球菌感染除外)......
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【产品特点】超细颗粒适用于成人和儿童；适用于呼吸道感染、耳鼻喉感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖器感染等。

【性状】干混悬剂。本品为白色或类白色粉末, 气芳香，味甜。

【药理作用】 本品为新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似；对弯曲杆菌、百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类；对结核分枝杆菌、大部分非典型性分枝杆菌、空肠弯曲菌、白喉杆菌、出血败血性巴斯德菌也有抑制作用；对革兰阴性菌无抗菌活性。某些细菌对红霉素和本品有交叉耐药性，本品对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。

【药代动力学】本品口服0.3g后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间为1.21±0.80小时，峰浓度6.06±0.55μg/L。其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢，消除半衰期为9.49±1.02小时。本品主要以原形药物从粪便中排出。

【不良反应】
1.可见胃肠道反应：恶心、呕吐、畏食、腹痛、腹泻。
2.可见肝功能异常：丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。
3.可见皮疹。

【注意事项】 1.忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。 2.肝、肾功能不全者慎用。。
1． 国内第一个上市的药准字减肥药，在同类品种中市场占有率第一
2． 既可减肥、又可降血脂、降血糖
3． 经国内18年的临床应用证明，使用安全、疗效显著
4． 上海医工院品牌产品，质量保证，价格低廉、更适合中国百姓的需求
5． 用于治疗单纯性肥胖及伴有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖
6． 批准文号：国药准字H31021939
 
膦甲酸钠乳膏（扶适灵）  
【产品名称】 扶适灵 【商 品 名】 -
【产品类别】 暂空
【批准文号】 - 【产品剂型】 暂空
【产品规格】 5g：0.15g（3%）。 【产品包装】 铝管包装，5g∕支。
【适应症】用于免疫功能损害患者对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【产品特点】国家二类新药；新一代焦磷酸类广谱抗病毒药物，无耐药性；快速渗透，直达患处，针对根本；十大权威医院验证治疗单纯性疱疹快速、强效、安全。

【性状】本品为乳剂型基质的乳白色乳膏。

【药理作用】 膦甲酸钠为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。膦甲酸钠在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型）、带状疱疹、E-B病毒、人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。膦甲酸钠尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。据文献报道，小鼠口服膦甲酸钠的LD50为3430~4665mg/kg，静脉注射给药的LD50为510 mg/kg；大鼠口服、静脉注射膦甲酸钠的LD50分别为﹥2000mg/kg 、800mg/kg。

【药代动力学】据文献资料，豚鼠皮肤涂抹3%膦甲酸钠霜剂后，完整皮肤的吸收率为2~4%，破损皮肤的吸收率高达60~70%。
【不良反应】个别患者可有局部红肿等刺激反应。长期大量使用经局部吸收后，也可产生与全身用药相同的不良反应如：肾功能损害，头痛、震颤等中枢神经系统症状，贫血、粒细胞减少等血液系统疾病及恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、发热、血磷酸盐增高或降低、血钙、血钾、血镁降低、肝功能异常、血肌酐升高等其他反应。

【注意事项】 1．本品严格限用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、粘膜感染。　　2．破损皮肤涂敷本品或涂敷面积较大时，应适当减少剂量。 3．用药后如局部刺激症状严重，应立即停药。 4．肝肾功能不全者慎用。
1.国家二类新药，保护期八年，国际、国内独家
2.新一代焦磷酸化广谱抗病毒药物
3.快速渗透，直达患处，针对根本
 
门冬氨酸钾镁片  
【产品名称】 门冬氨酸钾镁片 【商 品 名】 -
【产品类别】 暂空
【批准文号】 - 【产品剂型】 暂空
【产品规格】 1. 含无水门冬氨酸钾79mg，无水门冬氨酸镁70mg 2 【产品包装】 聚烯烃塑料瓶包装。
【适应症】电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常 (主要是室性心率失常) 以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【产品特点】有效补充钾镁，保心护肝良药。

【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【药理作用】门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充剂。镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢,使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢,维持其正常功能；镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。

【不良反应】大剂量可能引致腹泻。尚可见食欲不振、恶心、呕吐等胃肠道反应，停药后可恢复。

【禁忌】高钾血症、高镁血症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison氏病、III0房室传导阻滞、心源性休克（血压低于90毫米汞柱）、活动性消化道溃疡、对本品过敏患者禁用。

【注意事项】肾功能损害、房室伟导阻滞患者慎用。有电解质紊乱的患者应常规性检测血钾、镁离子浓度。由于胃酸能够影响其疗效 ，因此本品应餐后服用。因本品能够抑制四环素、铁盐和氟化钠的吸收，故服用本品与上述药物时应间隔 3 小时以上。

【药物相互作用】本品能够抑制四环素、铁盐、氟化钠的吸收。本品与保钾性利尿剂和/或血管紧张素转化酶抑制 (ACEI) 剂伍用时 ，可能会发生高钾血症。
暂无说明
 
普伐他汀钠片（商品名：普惠旨）  
【产品名称】 普伐他汀钠片 【商 品 名】 普惠旨
【产品类别】 暂空
【批准文号】 - 【产品剂型】 暂空
【产品规格】 以C23H35NaO7计算10mg。 【产品包装】 双铝包装，每板六片，每盒...
【适应症】高脂血症、家族性高胆固醇血症。
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【产品特点】水溶性他汀，调脂更安全；用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症、冠心病。

【性状】本品为白色或类白色圆形片。

【药理作用】本品为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶竞争性抑制剂。选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器肝脏和小肠，迅速且强力降低血清胆固醇值，改善血清脂质。本品通过二方面发挥其降脂作用。第一为可逆性抑制HMG-CoA还原酶活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面的低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的分解代谢和血液中LDL-C的清除。第二，通过抑制LDL-C的前体—极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。在健康志愿者与高胆固醇血症患者中，用本品治疗后可降低总胆固醇（TC）、LDL与载脂蛋白B（ApoB），并降低VLDL和甘油三酯，升高高密度脂蛋白（HDL）及ApoA，对其他诸如Lp(a)、纤维蛋白原等冠心病独立患病因素的影响效果尚不明确。临床研究表明，对伴有不同程度胆固醇升高的患者，本品能减少心血管疾病的发病率和死亡率。

【不良反应】总病例11224例中，329例（2.93%，本项包括不能计算发生率的副作用）出现副作用（包括临床检验值异常），主要有皮疹（0.11%）、腹泻（0.08%）、胃部不适感（0.07%）等。

【禁忌】对本品或本品中任何成分有过敏症既往史患者。

【注意事项】
1、与其他HMG-CoA还原酶抑制剂类似，本品可能升高碱性磷酸酶及转氨酶的水平。建议在治疗前，调整剂量或其他需要时，应测定肝功能。伴有活动性肝脏疾病或不明原因的持续性转氨酶升高的患者，禁用本品。对近期患过肝脏疾病、提示有肝脏疾病（例如，不明原因的持续转氨酶升高，黄疸）、酗酒的患者，需谨慎使用。对于这些患者，宜从最小推荐剂量开始，逐步调整到有效治疗剂量，并需密切观察。若AST或ALT持续超出正常值上限三倍或三倍以上，则停用本品。
2、本品罕见引起横纹肌溶解伴继发于肌红蛋白尿的急性肾功能衰竭，可引起无并发症的肌痛。肌病表现为肌肉压痛或者关节附近肌无力，并有肌酸磷酸激酶（CPK）升高达正常上限的10倍或以上。若出现肌肉疼痛、压痛或肌肉无力，特别是伴有乏力或发热，需立即向医生报告。如果出现CPK明显升高，怀疑有肌病或者确诊有肌病，停用本品。当本品与氯贝特类药物合用时，临床上可能有肾功能异常，因此仅在临床确有必要时方可应用。
3、下述患者应慎重用药：
（1）有严重肝损害或既往史患者。
（2）有严重肾损害或既往史患者。
（3）正在服用贝特类药物（苯扎贝特等）、免疫抑制剂（环孢霉素等）、烟酸的患者。

【药物相互作用】经体内和体外实验证实，本品不经细胞色素P4503A4 代谢，因此不会与其他由细胞色素P450系统代谢的药物（如苯妥英钠、奎尼丁等）产生明显的相互作用，也不会与细胞色素P4503A4抑制剂（如地尔硫卓、伊曲康唑、酮康唑、红霉素等）产生明显的相互作用。吉非贝齐：建议普伐他汀钠不要和吉非贝齐联合使用。与阿斯匹林、抗酸剂（服用本品1小时后）、西米替丁、烟酸合用药代动力学无明显差异。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻断剂、b-受体阻断剂及硝酸甘油合用无明显药物相互作用。
暂无说明
 
非那雄胺片（商品名：浦列安）  
【产品名称】 非那雄胺片 【商 品 名】 浦列安
【产品类别】 暂空
【批准文号】 - 【产品剂型】 暂空
【产品规格】 ５mg。 【产品包装】 铝塑包装。10片/盒
【适应症】本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： · 改善症状。 · 降低发生急性尿潴留的危险性。 · 降低需进行经尿道切除前列腺（TUR......
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【性状】 本品为白色或类白色片。

【产品特点】持续且显著缩小前列腺体积，标本兼治，连续五年BPH（良性前列腺增生）治疗药物市场份额第一；价格远低于同类产品；显著降低急性尿潴留和BPH相关手术风险；用于改善已有症状的良性前列腺增生。
【药理作用】本品属4-氮甾体激素化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂,抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮。非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状

【不良反应】非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。 　 产品上市后报道的不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。

【禁忌】本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况： 1.对本品任何成分过敏者。 　　2.妊娠和可能怀孕的妇女。

【注意事项】
· 一般注意事项
1.使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。
2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。
3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。
· 对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响
1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。
2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。
3.非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。
4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。
· 药物/实验室检查相互作用
对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。
暂无说明
 
盐酸西布曲明片（商品名：浦秀）  
【产品名称】 盐酸西布曲明片 【商 品 名】 浦秀
【产品类别】 暂空
【批准文号】 - 【产品剂型】 暂空
【产品规格】 5mg（以C17H26ClN＆#8226;HCl＆#8226 【产品包装】 32片/盒，铝塑泡罩包装...
【适应症】盐酸西布曲明适用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗，包括减轻体重和维持体重的减轻，治疗应与低热量饮食和运动结合进行。推荐用于治疗体......
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【产品特点】上海医工院多位院士亲选课题。独特的规格剂型，更易于剂量调整，有效维持体重减轻，不反弹；双重减肥机制，显著降低体重；纯度高达99.9%，处于国内领先水平。国家二类新药，目前欧美减肥市场主力产品。

【性状】本品为白色或类白色片。

【药理作用】 盐酸西布曲明用于中枢性肥胖症的治疗。本品通过其胺类（仲胺类和伯胺类）代谢产物作用于中枢，通过抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺等单胺类递质的再摄取而减少食物摄入。本品对于去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响，此外本品及其胺类活性代谢产物无明显的抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。

【药代动力学】 据资料报道，口服盐酸西布曲明后迅速在消化道吸收，血药浓度达峰时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为1.1小时。单次服药平均最少可吸收77%。盐酸西布曲明经肝脏首过效应，主要被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为单和双去甲基的M1和M2。这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。服用放射性标记的盐酸西布曲明后血浆中的放射性物质浓度分别为原形（3%）、M1（6%）、M2（12%）、M5（52%）、M6（27%）。M1和M2的血浆浓度在3~4小时内可达峰值。服药四天内M1和M2的血浆浓度达到稳定，浓度是单次服药的两倍。M1和M2的消除半衰期分别为14和16小时，多次给药后半衰期无变化。动物放射标记实验表明药物可迅速、广泛地分布到组织中，浓度最高的为清除器官：肝和肾。在治疗剂量的血药浓度下，盐酸西布曲明、M1和M2的人血浆蛋白结合率分别为97%、94%、94%。 单次服药后大约85%（68~95%）的放射剂量由尿和粪便排泄，尿中的主要代谢产物是M5和M6，没有发现原形药、M1和M2。M1和M2的主要排泄途径是肝脏代谢，M5和M6主要是从肾脏排泄。
暂无说明
 
罗红霉素片  
【产品名称】 罗红霉素片 【商 品 名】 浦虹
【产品类别】 片剂/内科用药/处方药
【批准文号】 - 【产品剂型】 片剂
【产品规格】 150mg∕片, 6片∕板或10片∕板；50mg∕片, 10 【产品包装】 铝塑包装。 150mg×...
【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；......
【产品功能】
【生产单位】 -
【招商电话】 021-62510990-875
【联 系 人】 周经理
【备 注】
【产品特点】国内最早获新药证书、国家火炬计划项目证书、国家医药管理局科技进步三等奖；适用于呼吸道感染、耳鼻喉感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖器感染等。

【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【药理作用】 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9 mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4～15.5小时。
【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及AST升高）、外周血细胞下降等。

【注意事项】
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg（1片），一日1次。
2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg（1片），一日1次）。
3．本品与红霉素存在交叉耐药性。
4．食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。
5．服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
暂无说明
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